Sermorelin
Análogo de GHRH (1-29) • Investigación de hormona del crecimiento (próximamente)
Sermorelina es un análogo sintético de GHRH (1-29) usado como péptido secretagogo de hormona del crecimiento de referencia en investigación endocrina y metabólica.
SKU: PRC-SERM-5
Solo para uso en investigación. No apto para uso humano ni veterinario. Al realizar el pedido confirmas que eres un investigador cualificado.
Verificación de pureza
Pureza por HPLC
>99% HPLC
Verificado por espectrometría de masas
ESI-MS
Certificado de Análisis
Por lote
Preparación y manipulación
Se suministra como polvo liofilizado. Conserva los viales sin reconstituir a -20 °C, protegidos de la luz. Reconstituye con agua bacteriostática o estéril; una vez reconstituido, conserva a 2–8 °C y utiliza dentro de la ventana de estabilidad validada. No congeles y descongeles repetidamente. Solo para uso en investigación de laboratorio.
La ciencia detrás de Sermorelin
La sermorelina es el fragmento totalmente activo más corto de la hormona liberadora de hormona del crecimiento humana —GHRH(1-29)— y un compuesto de referencia de larga trayectoria en la investigación endocrina sobre el eje GH/IGF-1. La literatura abarca el mapeo de su relación estructura-actividad, su papel en la generación del patrón pulsátil natural de liberación de GH y la biología más amplia de la GHRH y su receptor. Los resúmenes siguientes describen esa literatura con citas, solo como contexto de investigación; este material es para uso in vitro y de laboratorio, no para uso humano ni veterinario.
Visión general
La sermorelina es un péptido sintético que corresponde al fragmento biológicamente activo 1-29 de la hormona liberadora de hormona del crecimiento humana, GHRH(1-29)-NH₂, el fragmento más corto que conserva la actividad liberadora de GH completa de la hormona nativa de 44 residuos. Sirve como agonista del receptor de GHRH de referencia en la investigación endocrina. [1]
Identidad molecular y semivida
Los estudios de estructura-actividad mapearon sistemáticamente qué residuos de la GHRH(1-29)-NH₂ son esenciales para la unión y la activación del receptor. [1] A diferencia de los análogos de acción prolongada diseñados por ingeniería CJC-1295 y tesamorelina, la sermorelina sin modificar se degrada rápidamente (en parte por la DPP-4) y, por tanto, tiene una semivida circulante corta, una propiedad que la hace una herramienta útil para estudiar la señal de GHRH nativa de pulso corto en lugar de la estimulación sostenida.
Mecanismo: generación de pulsos de GH
Como agonista del receptor de GHRH en los somatótrofos hipofisarios, la sermorelina impulsa la síntesis y la liberación de hormona del crecimiento. En estudios de «pinzamiento» en humanos, la GHRH(1-29)NH₂ continua amplificó la amplitud de los pulsos de GH preservando su sincronización, lo que respalda un papel de la GHRH en la síntesis de GH y la reposición de las reservas almacenadas de GH, con el tono de somatostatina modelando la sincronización de los pulsos. [2]
Biología del receptor de GHRH más allá de la hipófisis
La GHRH y su receptor se han estudiado mucho más allá de la hipófisis. Trabajos in vitro reportaron efectos de la GHRH(1-29)NH₂ sobre la proliferación y la secreción de VEGF en una línea celular humana de tumor neuroendocrino, [3] y un cuerpo más amplio de investigación sobre agonistas y antagonistas del receptor de GHRH ha examinado su señalización en diversos tejidos periféricos, lo que ilustra que la biología de la GHRH va más allá de la simple liberación de GH. [4]
Contexto de uso en investigación
La trayectoria de la sermorelina como herramienta de investigación endocrina —e, históricamente, como agente diagnóstico para las pruebas del eje de GH— no se extiende al material de calidad de investigación que aquí se ofrece. Este producto se suministra estrictamente para el estudio in vitro y de laboratorio por profesionales cualificados; no está formulado, dosificado ni autorizado para uso en humanos o animales, y nada de lo aquí expuesto constituye una afirmación terapéutica.
Referencias
- 1.Cervini LA, Donaldson CJ, Koerber SC, Vale WW, Rivier JE. Human growth hormone-releasing hormone hGHRH(1-29)-NH2: systematic structure-activity relationship studies. J Med Chem. 1998;41(5):717–727.
- 2.Achermann JC, Hindmarsh PC, Robinson IC, Matthews DR, Brook CG. The relative roles of continuous GHRH(1-29)NH2 and intermittent somatostatin in growth hormone pulse generation. Clin Endocrinol (Oxf). 1999;51(5):575–585.
- 3.Stepień T, Sacewicz M, Lawnicka H, et al. Stimulatory effect of GHRH(1-29)NH2 on proliferation, VEGF and chromogranin A secretion by human neuroendocrine tumor cell line NCI-H727 in vitro. Neuropeptides. 2009;43(5):397–400.
- 4.Schally AV, Wang H, He J, et al. Agonists of growth hormone-releasing hormone (GHRH) inhibit human experimental cancers in vivo by down-regulating receptors for GHRH. Proc Natl Acad Sci U S A. 2018;115(47):12028–12033.
Solo para uso en investigación. La información anterior se ofrece únicamente con fines educativos y de referencia, y resume investigación preclínica y de laboratorio de terceros. Los productos de Peptide Research Center están destinados exclusivamente a investigación in vitro y de laboratorio por profesionales cualificados, no para uso humano ni veterinario, diagnóstico ni tratamiento. Nada de lo aquí expuesto constituye consejo médico ni una afirmación terapéutica.
Compuestos de investigación relacionados
>99% HPLCCJC-1295 / Ipamorelin
CJC-1295 (No-DAC) + Ipamorelina • Mezcla de investigación de hormona del crecimiento
>99% HPLCIpamorelin
Secretagogo selectivo de GH • Investigación del eje GH
>99% HPLCTesamorelin
Análogo de GHRH • Investigación del eje de la hormona del crecimiento